Граждане с ограниченными возможностями жалуются на проблемы с лекарственным обеспечением

Палата организаций инвалидов Гражданской ассамблеи Красноярского края провела круглый стол «Социальные гарантии граждан с ограниченными возможностями».

Модератор круглого стола председатель палаты Людмила Власова отметила: «Тема нашего мероприятия очень актуальна. Сегодня мы обсудим существующие в регионе меры социальной поддержки лиц с ограниченными возможностями».

Генеральный директор МСК «Медика-Восток» Галина Фролова подчеркнула, что Красноярский край находится на лидирующих позициях по уровню обеспечения льготной помощью граждан с ограниченными возможностями.

По словам начальника отдела по вопросам инвалидов и лиц, пострадавших от радиации министерства социальной политики Красноярского края Эльвиры Бурыхиной, в 2006 году субъектам было предоставлено право вводить дополнительные меры социальной поддержки для инвалидов. Прежде всего, это касалось детей-инвалидов (компенсация по оплате обучения на дому), также была введена мера по субсидированию юридических лиц, которые создают и сохраняют рабочие места для инвалидов.

«С 2011 года в крае начала работать программа «Доступная среда для инвалидов», где выделялся большой объем денежных средств на приобретение компьютеров для обучающихся на дому, инвалидных колясок, слуховых аппаратов и т.д. Также в будущем году предусмотрен бюджет на развитие КГБУ «Региональный центр спортивной подготовки по адаптивным видам спорта», — сказала Бурыхина.

И.о. начальника отдела по льготному обеспечению министерства здравоохранения Красноярского края Елена Муравьева сообщила, что министерство предоставляет инвалидам право на получение лекарства, либо получение денежного эквивалента в размере 827 руб. на человека. За год за лекарственной помощью обратились 74 тыс. человек.

«В министерстве работает круглосуточная горячая линия по телефону 8-800-700-0003, на которую можно позвонить и задать любые вопросы, оставить обращение», — сказал она.

Вместе с тем общественники указали на проблемы, связанные с реализацией права на получение льготных лекарств.

По словам председателя Красноярской региональной общественной организации помощи больным муковисцидозом «КРЫЛЬЯ» Татьяны Черных, в этой области существует серьезная проблема.

«Ввиду того, что поставщики лекарств разные, часто закупаются аналоги заявленных лекарств. К примеру, когда за раз выписывается до семи лекарств, может происходить замена сразу четырех прописанных лекарств на аналогичные, а ведь у больного может быть аллергия на эти аналоги или побочные действия. Особенно беспокоит, когда это касается детей», — отметила она.

По итогам круглого стола участники рекомендуют усилить разъяснительную работу среди инвалидов, прежде всего, в пациентских организациях, о государственном финансировании лечения и социальных льготах. Предложено провести в 2019 году форум с привлечением представителей государственных органов края, получателей услуг, особенно из муниципальных образований края, и широко рассмотреть вопрос обеспечения социальных гарантий граждан с ограниченными возможностями.